Fast det återstår många intensiva behandlingar hela året men andra halvåret är det bara var fjärde vecka som vi förstått det. Nu går behandlingen ut på att Leukemin inte ska komma tillbaka och sedan är det underhållsbehandling i ca 1,5 år för att man inte ska få återfall. Efter vi är klara med våra 2,5 år så blir det första året kontroller varje månad. Andra året varannan månad osv. Om det inte är något återfall efter sju år så är risken väldigt liten att det blir något återfall. Ju senare återfall desto bättre för då är det bättre prognos. Om man får återfall första året så är det väldigt stor sannolikhet att det behövs transplantation men vi ska naturligtvis inte ha några återfall!
Den här gången gick det riktigt fort för cellgifterna att gå ur kroppen. Vi fick åka hem redan igår kväll och ta en motmedicin i tablettform på kvällen istället. Skönt att slippa sjukhuset. Jag som kom dit igår för avbyte behövde inte sova något på sjukhuset. Och det är man ju inte ledsen över.
Emilia har trivts bra på sjukhuset. Hon har lekt mycket med de andra barnen och personalen från lekterapin. Lekterapin är jättebra. Emilia älskar det. Finns mycket roligt att leka med och man kan låna upp saker till rummet att ha vilken är bra när det är helg och kväll.
Det märks så otroligt skillnad på Emilia nu och i december. Hon är så glad och pigg. Nu har hon heller inte haft någon annan infektion på ett tag och det hjälper också mycket.
2 kommentarer:
Underbara nyheter =) / Stina
Vad glad jag blir! =)Jobbar med Emilias mormor och hon berättade att de senaste testerna varit bra - verkligen underbart! Klart det ska fortsätta så!
Och vilka fina tjejer ni har! Ta hand om er!
Kram Catrin
Skicka en kommentar