Bloggbeskrivning

Den 20 november 2009 börjar vår mardröm. På vårdcentralen säger de att vår Emilia (2 år och 3 månader) är sjuk och att jag ska vara beredd på att det kan vara Leukemi. Den 23 november bekräftades diagnosen.
Emilia är nu färdigbehandlad och går på kontroller varje månad.
Det här är vår blogg som beskriver vårt liv och framförallt Emilias kamp mot denna hemska sjukdom!

Charmtrollet Emilia

söndag 4 april 2010

Tillbaka på sjukhuset idag

Emilia fick feber idag på 38,8 som pendlat lite uppåt och neråt men det betydde att hon var tvungen att åka tillbaka till sjukhuset. Hon har fortfarande diarre och får inte behålla mycket. Jag är också fortfarande magsjuk så Micke fick åka in igen (till hans stora besvikelse).
På Q80 får Emilia dropp med högre intensitet än igår och även intravenös antibiotika i förebyggande syfte. Hennes totala vita har fortsatt nedåt och ligger på ca 1,3 och neutrofila (som bekämpar infektioner etc.) är fortfarande inte mätbara på mindre än 0,1. De kan inte ge henne vita utan det måste kroppen själv tillverka så det är bara att vänta på att det vänder igen.
Läkaren kom ned och pratade med Micke och det är cytosarian som hon fått 4 dagar i rad i två omgånger som har gjort att alla hennes värden störtdykt. Förväntat alltså i den här delen av behandlingen men synd att man inte fick veta det innan så man var förberedd...
Nu tror läkaren inte att Emilia kommer kunna börja med de nya cellgifterna på onsdag så hela vårt schema blir nog fördröjt :( Kommer nog betyda att vi kommer ligga inne hela helgerna när det är dags för högdoskurerna och det är inte kul. Föredrar vardagar när det fungerar bättre med labbet. De kan då få svar ganska snabbt på hur cellgifterna går ur kroppen.
De röda, Hb, har sjukit till 98 och trombocyter till 130.

Q80, infektionsavdelnigen är inte rolig. Emilia får inte lämna rummet och den vuxna kan inte lämna Emilia ensam så man är fast på rummet. Ingen egen video. Man måste ringa på folk för att få mat, sätta in film och starta etc. Finns en sjuksäng som Emilia sover i sedan finns det en ganska hård soffa. Ibland resesäng som Micke fick idag. Hoppas den är skönare. Det är inte lätt när man inte kan ställa in sängarna på samma höjd och Emilia vill gärna ligga på armen så det blir ju inte den skönaste ställningen. Det är också väldigt tråkig miljö. Q84/onokologen är så mycket hemtrevligare och mysigare. Rena lyxen om man jämför. Men när Emilia har diarre så vill de inte ha henne i närheten av det stället vilket är förståligt....

Inga kommentarer: