Bloggbeskrivning

Den 20 november 2009 börjar vår mardröm. På vårdcentralen säger de att vår Emilia (2 år och 3 månader) är sjuk och att jag ska vara beredd på att det kan vara Leukemi. Den 23 november bekräftades diagnosen.
Emilia är nu färdigbehandlad och går på kontroller varje månad.
Det här är vår blogg som beskriver vårt liv och framförallt Emilias kamp mot denna hemska sjukdom!

Charmtrollet Emilia

onsdag 23 november 2011

2år

Det är svårt att tänka sig att det faktiskt gått två år sedan Emilia fick sin cancerdiagnos. Två år av mycket smärta, förtvivlan, tårar, trötthet och även skratt. Nu är jag så tacksam att hon finns här hos oss och mår så bra. Visst är hon inte som en frisk fyraåring men det räcker för mig att se hur hon utvecklas och hela tiden blir bättre. Det är nu ungefär ett halvår kvar tills behandlingen är färdig och då är hon förhoppningsvis frisk för alltid och det är över då. 
När jag satt på vårdcentralen med Emilia den 20 november 2009 och väntade på provsvaren kunde jag inte ens i min vildaste fantasi tänka mig att Emilia skulle få cancer. Det allvarligaste var lunginflammation eller svininfluensan... Hennes symtomer hade jag inte alls lagt ihop och förstått. När läkaren sa att det kunde vara Leukemi så kom chocken. Allt jag visste om Leukemi var att man dog av det och det kunde ju inte hända min Emilia. När jag satt i bilen på väg till akuten så gick det som ett mantra i huvudet medan tårarna rann "det får inte vara Leukemi, det får inte vara Leukemi". 
Men under helgen som följde innan benmärgsprovet och svaret, så läste jag allt jag kunde komma över om Leukemi. Då la jag ihop alla hennes symtomer och visste att det var Leukemi eller någon annan allvarlig blodsjukdom. Såg ju då också att överlevnadschansen var ju betydligt bättre än vad jag visste och det var en stor lättnad och det är det som gör att man orkar. Man går igenom ett helvete tillsammans men det finns en framtid, ett ljus i tunneln och nu äntligen börjar vi närma oss slutet. Det har varit så tufft och jag vill aldrig behöva gå igenom detta med mina barn igen och jag önskade att alla skulle slippa. 
En annan sak som varit tufft är att se de barnen som inte överlever sin resa. Det är många barn. Reklamen med den fjärde tomma stolen är en alltför sann verklighet. Det borde inte få vara så, men så är det. Barn som Emilia, som blivit änglar. Som inte får leka med sina syskon, kompisar eller föräldrar.
Kram till er alla!

Okt 2009. Vem kunde ana att den underbara flickan höll på att utveckla Leukemi?
Nov 2009 Rum 13 på Q84. Vårt första rum och Emilia får sin diagnos, lyckligt ovetande är hon

Nov 2009
Julafton 2009

Jan 2010
Mars 2010






Mars 2010 Kortison


April 2010
April 2010


Juli 2010 på semester i Almers Hus

Aug 2010 3år

Sep 2010

Dec 2010

Dec 2010

Dec 2010

Dec 2010 Sista högdoskuren

Jan  2011

Jan 2011

Maj 2011

Maj 2011

Juni 2011

Juli 2011

Juli 2011

Aug 2011

Sep 2011

Nov 2011

4 kommentarer:

bom sicka bom sa...

Stor varm kram!
Ulrika

Cissi sa...

Tack!
Idag var vi hos läkaren och han sa att maj ut nästa år och sedan är det klart med behandlingen. Det finns ett slut!

Kram Cissi

Anonym sa...

Vad rörd jag blir av att se bilderna på Emilia! Man ser så tydligt hur mycket friskare hon blivit under dessa två år. Det skänker så mycket tröst och hopp! Kram på er och särskild puss till världens starkaste Emilia! /Hanna D

Cissi sa...

Tack Hanna!
Det är verkligen tydligt hur mycket bättre hon mår när man ser bilderna. Man har förträngt mycket av tidiga tiden!
Kram