Bloggbeskrivning
Den 20 november 2009 börjar vår mardröm. På vårdcentralen säger de att vår Emilia (2 år och 3 månader) är sjuk och att jag ska vara beredd på att det kan vara Leukemi. Den 23 november bekräftades diagnosen.
Emilia är nu färdigbehandlad och går på kontroller varje månad.
Det här är vår blogg som beskriver vårt liv och framförallt Emilias kamp mot denna hemska sjukdom!
Det här är vår blogg som beskriver vårt liv och framförallt Emilias kamp mot denna hemska sjukdom!
tisdag 9 augusti 2011
Vita på väg ned
Vi har haft några skapliga dagar. Det har regnat otroligt mycket här och vi har varit mycket inomhus men det har gått det med. Vi tog dock en tur till skogen och plockade lite svamp som kommit upp nu när regnet kommit.
Idag var det provtagning igen och tyvärr så hade de vita sjunkit ganska mycket :(
Feber = sjukhuset
Hb 110
Trombocyter 98
Neutrofila 0,3
Leukocyter 1,4
Det känns inte så kul då Emilia haft ont i halsen i flera dagar fast på natten och i morgon fyller Emilia 4 år. Då vill vi ju vara hemma och fira henne. På lördag är det kalas och då måste ju hon vara hemma som huvudperson... Är verkligen ofantligt tacksam och glad över att Emilia finns här och vi får fira hennes födelsedag.
Men det känns jobbigt också. I morgon är det begravning av en fin liten pojke som inte får uppleva någon mer födelsedag. Han var ett. Livet är så orättvist och cancer är en jä* sjukdom. Tänk gärna lite extra på barncancerfonden i morgon så fler överlever sin kamp. Våra tankar finns hos er <3
Även afrika behöver hjälp. Det är verkligen otroligt illa att så många dör för att det inte finns nödvändiga saker, som vatten och mat. Ingen ska behöva dö pga svält. Det är inte äns pga sjukdom som medicin inte hjälper mot. Det borde vara allas rättighet att ha tillräckligt att äta för att överleva. Jag sjänkte en timlön för det hjälper otroligt många.
Lite bilder från Emilias först vecka i livet. De första från BB.
Prenumerera på:
Kommentarer till inlägget (Atom)






Inga kommentarer:
Skicka en kommentar