Vi har hälsat på Goa vänner som vi inte träffat på länge och försökt vara sociala eftersom vi inte varit det när Emilia varit så sjuk.
Vi tog också en tur till Mulle Meck i Järvastan. Kan verkligen rekommenderas. Gratis och så mycket roligt att göra. Vi åkte med vänner dit och de sprang alla runt och lekte med de olika sakerna. Emilias favorit var nog linbanan. Hon kunde inte gå upp själv men åkandet var roligt =) Alicia älskade rutschbanan som hon tog sig ner på mage. Hennes favoritställning när hon åker. Den gick i en cirkel ner och kom upp i ganska god fart.
 |
| Min gudson, Melvin tillsammans med flickorna vid Mulle Meck |
 |
| Åker linbana |
 |
| Labyrinten |
 |
| Rutschbanan Alicia gillade |
 |
| Alicia som åker på mage som vanligt |
 |
| Går ganska fort så det gäller att hålla i sig. |
Igår gick vi till badet. Det finns ett stort bad i närheten med badbryggor, väldigt barnvänlig strand och långgrunt. Så skönt och roligt att bada. Vi avslutade med att gunga i lekparken vid badet. Perfekt dag. Inte för varmt och lite moln. Vi hade badringarna med, men Alicia vågade inte släppa mig i alla fall. Emilia simmade själv.
 |
| Gungar vid badet |
 |
| Klätt sig själv och redo att gå ut, hjärtat. Visst ser hon stolt ut!? |
 |
| Ibland regnar det på semestern och då får man klä sig därefter |
4 kommentarer:
Jag vill bara säga att ja är en mamma på 22 och jag har ett barn som har nyss fått leukemi och jag blir så rädd att min dotter skall bli värre kan du ge några tips på något? Hälsa Emilia kämpa på hela familjen och ha en bra fortsättning på sommaren :)
Åh, vad jag blir ledsen över att din dotter har fått Leukemi. Barn ska inte få cancer :(
Ni kommer att få det jättetufft men man får ta en dag i sänder. Vara beredd på ändrade planer och åka till sjukhuset när som helst på dygnet. Blev många planerade och oplanerade sjukhusbesök. Första halvåret var jobbigast och sedan blev det sakta men säkert bättre. Man måste vara beredd på att barnet blir en helt annan person av all behandling. Först sämre och sedan bättre. Ta den hjälp du kan få av andra. Besök på sjukhuset är även värt mycket.
Vet inte ålder på din dotter men Emilia slutade gå ganska snabbt och jag önskade att jag talat med en sjukgymnast om det tidigare. Sedan så slutade hon nästan att äta så vi fick sondmata henne och då hjälpte det med matpump. Men man har gråtit många gånger av olika anledningar. Men ganska så många klarar sig igenom helskinnande behandlingen och det ska både din och min dotter göra!
Är det ALL eller AML hon har? Behandlingsmässigt är det ganska stor skillnad.
Stora styrkekramar till dig och din familj! Man är så mycket starkare än man tror så ni kommer klara detta!
Kram Cissi
Tack för att du berättade lite! Min dotter som heter Leah har AML och hon fyller 1 år om 3 dagar och hon fick sin leukemi för några månader sedan och hon mår väldigt dåligt :(
Inte lätt när de är så små och man inte kan prata med dom och förstå vad som är fel.
AML är stor skillnad mot ALL och jag känner inte med spädbarns AML. Hoppas Leah börjar må bättre snart. Första tiden så får de ju så mycket cytostatica för att ta bort leukemicellerna och då går det hårt åt.
Jag har tyckt det varit väldigt bra att prata med de andra föräldrarna på sjukhuset och få prata med andra i samma sits.
Om du är med i facebook så finns det några grupper där. Kampen mot Leukemi (sök på leukemi) som är öppen. Kampen mot barncancer som är en sluten grupp. Begär att få bli medlem där om du vill.
Kram och lycka till!
Cissi
Skicka en kommentar