Först tvättar Emilia rent ordenligt där nålen ska sättas vid Port-a-cathen. Narkosnallen är också med och överser det hela.  |
|
Alicia hjälper också till att tvätta rent, med lite tandkräm på magen.
Nu är nålen på plats och Emilia tar lite blodprover.
Nu får dockan sovmedicin av narkossköterskan Cissi.
Här är utrustningen. Nu är det dags för doktor Micke att operera in PEG/knappen på magen. Vi visar dock inte denna del pga känsliga moment.
Nu är dockan på uppvaket och Emilia tar hand om dockan och läser för henne som Mamma brukar göra.
Alica överser också att allt går bra. Narkosnallen är också fortfarande med.
Undrar vad hon funderar på?
Nu är dockan vaken och PEGen visas upp. Se så fint det blev!
Emilia hade sin första dag på förskolan igen sedan hon blev sjuk. Det blev inskolning på en ny avdelning men många av hennes gamla kamrater och en av fröknarna är på den avdelningen. Det gick jättebra och Emilia blev riktigt arg och ledsen när det var dags att gå hem igen. Bådar gott. Hon gick tom på hela fötterna när vi var där, så äntligen börjar smärtan från vincristinet avta. Gick ganska bra hemma också men hon haltar en hel del. Hon äter bättre än innan kortisonet men vi måste fortfarande sondmata henne. Vi får se hur det går framöver. Förhoppningsvis så kan dagis göra att hon börjar äta mer olika saker och bättre men vi får se.
Hennes värden från i tisdags var inte så jättebra men det var ju 1,5 vecka efter kur så inte så konstigt.
Hb 107 (bra)
Trombocyter 3xx (bra)
Leukocyter, totalvita 2,0 (ok)
Neutrofila 0,5 (lite låga)
Får hon feber nu så måste vi till sjukhuset och antagligen få antibiotika om inte neutrofila har höjts igen.
4 kommentarer:
Härligt att se de aktion. Ett så bra sätt att bearbeta och få in allt som händer i vardagen.
Skönt att det går bra på dagis...
Vilken duktig och söt sjukhuspersonal du har hemma =) De riktiga sjukhusgrejorna man fått från sjukhuset är guld värda, Thea leker och bearbetar massor med dom.
Härligt med dagis igen, man vill ju att allt ska bli som vanligt så fort som möjligt. Thea har ju ätit ok i mängd den mesta tiden hon varit sjuk men däremot väldigt ensidigt. På dagis började hon t o m äta grönsaker och jag blev helt paff en dag när hon bad om en morot här hemma!
Vi har ju medelriskbehandlingen så det är förutom Purinethol och Metotrexattabletter sövning för Metotrexat i ryggmärgsvätskan var 8:e vecka. Men thats it nu det sista året. Men vi har ju haft lite extra jämfört med er nu i höstas också, då när Thea tappade håret igen. De kör ju lite extra på henne eftersom hon inte kunnat få fulla högdoser, man är lite mer känslig när man har DS.
Kram Malin
Vilka fina bilder och vilken smart sak att göra. De tänker så mycket. Johans kompis, Oskar, som också är 6 år, sov över. När Johan somnat när vi låg alla tre i sängen, så sa han "Anna, vet du,..... Johans sjukdom......hm .... han kan dö av det." De funderar och tänker så mycket så att visa allt som där praktiskt är fantastiskt. kr Anna
Emilia har lekt bort mycket när det gäller sjukhusgrejor och vi har det mesta som hon behöver.
Vilken jobbig och svår fråga du fick Anna, De förstår verkligen mer än man tror. Ibland vet man inte vad man ska svara men man vill ju vara ärlig men på deras nivå.
Emilia tittade på barncancerfondens kalender med den tomma stolen framför en mamma och då frågade hon varför det inte fanns något barn där. Då sa jag att barnet var en ängel. Då sa Emilia att hon skulle trolla fram barnet. Åh vad man önskade att hon verkligen kunde trolla och alla änglar kunde få komma tillbaka.
Skicka en kommentar