Bloggbeskrivning

Den 20 november 2009 börjar vår mardröm. På vårdcentralen säger de att vår Emilia (2 år och 3 månader) är sjuk och att jag ska vara beredd på att det kan vara Leukemi. Den 23 november bekräftades diagnosen.
Emilia är nu färdigbehandlad och går på kontroller varje månad.
Det här är vår blogg som beskriver vårt liv och framförallt Emilias kamp mot denna hemska sjukdom!

Charmtrollet Emilia

fredag 3 januari 2014

Vinter?

tisdag 24 december 2013

God Jul

Nu önskar vi er alla en riktigt God Jul och Gott Nytt År!
Barnen sitter nu och leker med sina nya julklappar. Några väldigt glada barn.
Som vanligt sätter vi in pengar på Emilias insamling i barncancerfonden istället för julkort. Ett stort Tack för alla julkort vi fått!
http://www.barncancerfonden.se/7485/

Många kramar till er alla!



fredag 8 november 2013

Läkarbesök

Märker att jag blivit dålig på att blogga. Händer inte så mycket och bloggen fanns som dagbok under Emilias sjukdom. Nu närmar det sig 1,5 år sedan Emilia var färdigbehandlad. Vi har en vanlig småbarnfamiljs vardag men kanske med mer oro än en vanlig familj. Särskilt mär det närmar sig undersökningsdag och hon säger att hon har ont i fötterna och ryggen (när hon hoppar). Hon har också sagt att hon inte kan andas när hon hoppar hopprep men när hon skulle visa så visade det sig att hon höll andan... Blev knallröd i ansiktet. När jag sagt åt henne att andas när hon hoppar så går det bättre. 
Idag var det dags för läkarundersökning igen. Då tog jag upp hennes trötthet (hon är ovanligt trött på kvällarna bla) och den dåliga kondisen. Det ska vi kolla på barnläkarmottagningen. Där vi gått för förkylningsastman. Vi tar promenader i princip varje dag nu för att bygga upp kondisen men Emilias ork är mycket sämre än Alicias. Fast den har blivit bättre. Synd bara att det blivit så mörkt nu. Vi får ta på reflexvästar för att synas.
Emilias blodvärden var strålande igen. LÄTTNAD. 
Hb 159
Trombocyter 239
Leukocyter 6,0
Neutrofila 2,9

En kväll i september berättar Emilia att det blivit svart i ögonen för henne. Hon var ute och busade då. Hade inte sprungit in i något/någon. Då hade hon lagt sig på gräset. Hon kunde inte öppna ögonen sa hon. Hon hade då tagit hjälp av fingrarna för att öppna ögonen. Sen hade hon rest på sig. Ingen vuxen var där så svårt att veta när en 6åring berättar. Lät som hon svimmade men kan har varit blodsockerfall eller något. Läkaren trodde inte det var något allvarligt men för säkerhets skull så blir det remiss för att kolla hjärtat. Blodtrycket var normalt.



lördag 21 september 2013

Skönt

18 grader den 20 september känns inte alls fel. Sommaren vill inte riktigt försvinna men jag gissar på att det är sista dagen med shorts ute idag.
Jag har hållit på att klyva vad. Måste se till att ha ved de kommande vintrarna. Tur att vi har en vedklyv så man inte behövde använda yxa.
Gräsmattan ser så fin ut. Har regnat multum den här veckan så den har verkligen växt mycket på en vecka. 
I veckan var jag på kurs i presentationsteknik. Väldigt bra kurs men mycket jobb och man får göra många presentationer. Kände mig helt slut efter dessa två dagar på helspänn. Får se om jag snart får utnyttja det jag lärt mig. Mycket små saker att tänka på som kan göra stor skillnad.  
Här är Emilia tagit samma år som hon fick sin diagnos. På bilden i röda klänningen hade hennes symtomen startat. Emilia var så gullig mot sin lillasyster. Och en riktig solstråle. 


Alicia var alltid så långhårig. Fick börja klippa håret tidigt.
På de här bilderna var Alicia mörk och Emilia ljus men nu är det tvärtom. 

tisdag 17 september 2013

Lekstugan

är klar och inredd. Barnen har hjälpt till att måla och själva bestämt färgerna. Mysigt har det blivit. 

Nu har hösten kommit. Men vi får vara glada över solen och sensommarvärmen som stannat till mitten av september. Vi badade i helgen och barnen börjar bli duktiga på att "simma" om än någon typ av hundsim. Emilia simmar fort men hamnar lätt under ytan. Alicia simmar väldigt sakta men kan istället hålla sig över ytan. De klara nu flera meter. Närmare 5m har de klarat. Nästa sommar kommer det nog gå jättebra. Då får vi nog inte på dem några armpuffar...

måndag 16 september 2013

Kolmården

Förra helgen var vi på barncancerföreningarnas resa till Kolmården. En så fin resa. Kolmården ordnar både inträde och en speciell definshow bara för oss. Men det är sorgligt att se så många sjuka barn och sorgligt att deltagarantalet bara ökar varje år. Varje år insjuknar 300 barn. Den siffran minskar ju tyvärr inte. 
Vi hade i alla fall en superhelg. Vädret var strålande för september också med ca 24C. Vi träffade många familjer som vi mött på ett eller annat sätt under våra år i barncancervärlden och roligt att se barnen som mår bra. Man har inte kontakt med alla så det är alltid en lättnad att träffa på dem och se att de mår bra. 
Favoriten var delfinföreställningen. Den var ny i år och riktigt bra. Bra budskap också. Delfiner hör också till mina favoritdjur. Safarin är också bra. Bättre sikt än när man åkte bil och mysigare.

Alicias favorit var delfinerna och bilarna. Hon körde ikapp alla. Även de större killarna :)


Emilia gillade Delfinexpressen. Ganska snabb berg-och-dal-bana. Alicia ville att de skulle köra långsammare nästa gång...

Ett stort Tack till Barncancerföreningarna och Kolmården för en fin helg!

onsdag 11 september 2013

Läkarbesök

Emilia har haft ännu ett läkarbesök med strålande resultat. Även de fysikaliska, hjärta lungor etc var bra. Alltid lika skönt att höra även om hon inte såg blek ut med sin sommarsolbränna. Även ett kreatin har tagits som var normalt. Även ett prov på antikroppor mot vattkoppor har tagits och vet ni vad? Jo Emilia hade bildat tillräckligt med antikroppar så hon räknas som immun mot det! Det var en lättnad. Nu behöver vi inte oroa oss om vattkoppor börjar gå på skolan. Det är inget problem för Emilia att få det nu men det är svårt att hålla koll på en stor skola om det börjar gå och man vill ju inte ta med sig smittan till sjukhuset. En mindre bekymmer för oss nu.
Så här var värdena
Hb 143
Trombocyter 256
Leukocyter 7,6
Neutrofila 4,3
Kreatinin 26
Nu tror jag vi har fått koll på vad hennes normalvärden är. 

Alicia har också varit hos läkaren men för allergierna. Vi fortsätter mjölkfridiet för henne. Ser inte ut som om det är på väg bort. Det brukar börja försvinna i den här åldern tills de börjar skolan. Läkaren sa att kanske blir det så att hon alltid kommer ha mjölkallergi. Vi får så småningom börja prova att sätta in mjölk lite i taget för att se. Vi vill ju verkligen att det ska försvinna. Kanske vissa saker som crème fraîche  kommer fungera men inte att dricka mjölk. Vi får se. Dock känns det inte som hon är allergisk mot soja men vi fortsätter testa oss fram lite. Jag misstänker också att hon har någon typ av pollenallergi men så länge hon har så små symtom så görs inget. Får hoppas det stannar därvid.